Prueba de sangre diagnostica correctamente a nueve de cada diez pacientes con Alzheimer evaluados

Un neurólogo de la Unidad de la Memoria del grupo sanitario HM Hospitales, el doctor Roberto Sánchez-Soblechero, aseguró que nueve de cada diez pacientes evaluados por Alzheimer reciben un diagnóstico correcto mediante una muestra de sangre. Según explicó, la proteína p-tau217 ha mostrado una alta precisión para identificar la enfermedad, y su uso dentro de la nueva detección escalonada ha cambiado el diagnóstico inicial en el 26,5 % de los casos.

Las declaraciones se realizaron durante la jornada Enfermedad de Alzheimer 2026, organizada por la Fundación de Investigación HM Hospitales en el Hospital Universitario HM Sanchinarro, en Madrid. En el encuentro también se indicó que las personas con demencia podrían superar los 150 millones en 2050, y que cerca de dos de cada tres casos estarían relacionados con el Alzheimer.

Durante la actividad, los especialistas coincidieron en que los biomarcadores han llegado para detectar cambios biológicos asociados a la enfermedad, y que también abren nuevas opciones terapéuticas. El desarrollo promedio de la enfermedad se estima en 19 años, por lo que los expertos consideran clave observar más allá del amiloide, ya que la proteína tau se presenta como el motor del daño, mientras el amiloide actúa como detonante.

No obstante, los especialistas advirtieron que los biomarcadores deben acompañar la valoración clínica y no reemplazarla. Cuadros como la depresión, la ansiedad y el insomnio también pueden causar síntomas cognitivos, y puede existir patología cerebral sin síntomas visibles. Por eso, la p-tau217 debe usarse en un contexto clínico individualizado y no como herramienta de cribado en personas sin síntomas, fuera del ámbito de la investigación.

En ese marco, el doctor Laureano Jesús Cacho, jefe de Neurología y de la Unidad de Demencia del Hospital Universitario HM Santísima Trinidad de Salamanca, presentó CogniScan, un test cognitivo breve de nueve elementos relacionados con orientación temporal, recuerdo diferido y el test del reloj. El estudio, realizado a 183 personas, reportó una sensibilidad del 96 % y una especificidad del 99 % para detectar deterioro cognitivo frente a sujetos control, usando un punto de corte de dos o más errores.

Los especialistas también explicaron el papel de la resonancia magnética y del PET-amiloide en el proceso diagnóstico, así como los requisitos para las terapias antiamiloide. Según indicaron, su uso exige confirmar la presencia de patología amiloide, evaluar la situación clínica del paciente y realizar resonancias que detecten hallazgos que pueden condicionar el tratamiento. Además, advirtieron que estas terapias requieren una organización asistencial amplia, con coordinación entre neurología, farmacia, enfermería y otras áreas.

En ese contexto, el hospital creó un equipo multidisciplinar y el circuito FAST-TRACK, diseñado para agilizar el diagnóstico de pacientes con deterioro cognitivo y facilitar que los posibles candidatos a nuevos tratamientos tengan una valoración completa lo antes posible.